В НМИЦ травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова Минздрава России лечат детей из новых регионов

В 11 отделение НМИЦ поступают дети из новых регионов России с опухолями костей. Хирургическое лечение их производится по программе государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи за счет средств ОМС.

Недавно в отделение поступил 13-летний пациент из Луганской области с врожденным наследственным генетическим заболеванием – экзостозная хондродисплазия. Заболевание поражает зоны роста костей: появляются множественные опухоли костной ткани – остеохондромы. Эти опухоли доброкачественные, но в большом объеме они мешают работе конечностей и приводят к деформациям. Рост опухолей происходит в период роста организма. У взрослых, больных экзостозной хондродисплазией, такие опухоли обязательно необходимо мониторить и удалять, они могут озлокачествляться.

У мальчика помимо массивных разросшихся на ногах и руках остеохондром была еще и вальгусная деформация нижних конечностей («Х-образная»). Деформация ног могла привести к заболеваниям суставов, стоп и проч. дополнительным проблемам. Поэтому в 11-м отделении мальчику провели за одну госпитализацию двухэтапное вмешательство и привели в порядок правую ногу:

1 этапом через несколько доступов удалили остеохондромы.

2 этапом сделали коррекцию голени: выставили её прямо и зафиксировали пластиной.

Через шесть месяцев врачи НМИЦ травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова Минздрава России будут делать аналогичную операцию на второй ноге.

«Это большая реконструктивная операция с формированием правильной оси конечности. За одну госпитализацию мы полностью решаем все ортопедические проблемы на одной из ног ребенка этапно. Получается максимально скомпоновать реабилитационный период по одной ноге.» – прокомментировал врач травматолог-ортопед Дан Иван Манвелович.

После операции мальчик находится в ортезе и уже выписан домой на реабилитацию.

Работа над такими сложными пациентами ведется совместно со специалистами ФГБУ «Медико-генетического научного центра им. Ак-ка Н.П. Бочкова». Помимо того, специалистами двух учреждений проводится долгосрочное исследование на поиск новых мутаций при экзостозной хондродисплазии. Результатом исследования должно стать выявление типов мутаций и влияние их на клиническую картину у пациентов. Врачи стараются получить прогнозы развития остеохондром, по типам мутаций прогнозировать возможное дальнейшее поведение этих опухолей вплоть до вероятности их озлокачествлений.